Kromosom 8 (čovjek)
Kromosom 8 je autosomni kromosom, osmi po veličini u ljudskom kariotipu i pripada S skupini kromosoma.Prema položaju centromere pripada submetacentričnim kromosomima. Sadrži 155 milijuna nukleotida što čini između 4,5 i 5% ukupne količine DNK u stanici.
Kromosom 8 sadrži oko 900 gena, ali se pretpostavlja da bi ih moglo biti i 1100.[1]
Broj polimorfizama jednog nukleotida (eng. Single Nucleotide Polymorphism - SNP) je preko 550 000.
Geni kromosoma 8 uredi
Neki od važnijih gena, koji se nalaze na kromosomu 8 jesu[2]:
- FGFR1: receptor 1 za faktor rasta fibroblasta
- GDAP1: bjelančevina vezana za diferencijaciju uzrokovanu gangliozidom 1
- LPL: lipoprotein lipaza;
- NDRG1
- NEFM: NEF3: neurofilament 3 (150kDa)
- NEFL: neurofilament, polipeptid 68kDa
- SNAI2
- TG: tireoglobulin;
- WRN: gen povezan s Wernerovim sindromom.
Bolesti vezane za kromosom 8 uredi
Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 8 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Najvažnije bolesti vezane za mutacije na kromosomu 8 jesu[3]:
- sindrom duplikacije 8p23.1
- Burkittov limfom
- Charcot-Marie-Toothova bolest
- Charcot-Marie-Toothova bolest tip 2
- Charcot-Marie-Toothova bolest tip 4
- zečja usna
- Cohenov sindrom
- urođeni hipotireoidizam
- obiteljski manjak lipoprotein lipaze
- primarna mikrocefalija
- nasljedna multipla egzostoza
- Pfeifferov sindrom
- Rothmund-Thomsonov sindrom
- Shizofrenija vezana za lokus 8p21-22.[4]
Aberacije kromosoma 8 uredi
Trisomija kromosoma 8 otkrivena je tek nakon primjene tehnike kromosomkog bojenja pošto se do tada nije znalo koji je od kromosoma iz grupe S trisomičan. U svjetskoj literaturi opisano je oko 100 slučajeva ove trisomije.
Najčešće se javlja u mozaičnom obliku pa se zato fenotip osoba razlikuje ovisno od toga koja je stanična linija više zastupljena, normalna ili aberantna.
Najčešća klinička slika osobe s trisomijom je:
- umjerena mentalna retardacija
- strabizam
- klinodaktilija
- deformacije kostiju.
Literatura uredi
- ↑ (engl.) Gilbert F. 2001. Chromosome 8. Genet Test. svezak 5 (broj 4): str. 345.-354. PMID 11960583
- ↑ (engl.) Geni kromosoma 8 na Genetics home reference Arhivirana inačica izvorne stranice od 4. srpnja 2013. (Wayback Machine), pristupljeno 19. srpnja 2013.
- ↑ (engl.) Genetics home reference - bolesti vezane za kromosom 8, pristupljeno 19. srpnja 2013.
- ↑ Blouin JL, Dombroski BA, Nath SK; i dr. Rujan 1998. Schizophrenia susceptibility loci on chromosomes 13q32 and 8p21. Nature Genetics. svezak 20 (broj 1): str. 70.–73. doi:10.1038/1734. PMID 9731535 Eksplicitna upotreba et al. u:
|author=(pomoć)CS1 održavanje: više imena: authors list (link)