Benzen: razlika između inačica

Izbrisani sadržaj Dodani sadržaj
Nema sažetka uređivanja
mNema sažetka uređivanja
Redak 32:
 
'''Benzen''' je najjednostavniji [[aromatski ugljikovodik]]. Empirijska formula mu je [[ugljik|C]]<sub>6</sub>[[vodik|H]]<sub>6</sub>. Prvi ga je izdvojio [[Michael Faraday]] [[1825.]] godine [[suha destilacija|suhom destilacijom]] [[kameni ugljen|kamenog ugljena]].
Iz brojevnog omjera atoma ugljika i vodika može se zaključiti da je benzen nezasićeni [[Ugljikovodici|ugljikovodik]], ali se pokazalo da se po kemijskim svojstvima razlikuje od nezasićenihnjih ugljikovodikaznatno razlikuje. Znanstvenici su dugo pokušavali odrediti strukturnu formulu. [[Njemačka|Njemački]] kemičar [[Friedrich August Kekulé von Stradonitz]] predložio je 1865. godine šesterokut s naizmjence postavljenim jednostrukim i dvostrukim kovalentnim vezama između [[atom]]a [[ugljik]]a, a danas se koriste njegova ili [[Johannes Thiele|Thieleova]] formula, ovisno o potrebi.
 
Može se crtati i s jednostrukom vezom između atoma ugljika i kružnicom unutar šesterokuta što se naziva [[benzenov prsten]]. Svi aromatski ugljikovodici imaju jedan ili više benzenovih prstenova.
Redak 63:
[[Sulfoniranje]]: Otopina [[sumporov(VI) oksid|sumporovog(VI) oksida]] u [[Sumporna kiselina|sumpornoj kiselini]], poznata kao [[oleum]] ili dimeća sumporna kiselina reagira s benzenom pri čemu nastaje [[benzensulfonska kiselina]]. Njezine [[soli]] se nazivaju benzensulfonati.
 
:C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> + SO<sub>3</sub> (uz conc. H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> kao katalizator) → :C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>SO<sub>3</sub>H
 
[[Alkiliranje]]: Reakcijom halogenalkana (R-X) s benzenom uz odgovarajući bezvodni aluminijev halogenid (AlX<sub>3</sub>) kao [[katalizator]], nastaju alkalirani benzen i halogenovodik: