'''Pirimidin''' je [[Heterociklički aromatski spojevi|heterociklički]] aromatski organski kemijski spoj sličan [[Benzen|benzenubenzen]]u i [[Piridin|piridinupiridin]]u, koji sadrži dva [[Atom|atomaatom]]a [[Dušik|dušikadušik]]a u pozicijama 1 i 3 šestočlanog prstena.<ref name="isbn0-582-27843-0">{{Citiranje knjige |year=1997 |author=Gilchrist, Thomas Lonsdale; Gilchrist, T. L. |title=Heterocyclic chemistry |publisher=Longman |location=New York}}</ref> Spoj je [[Izomer|izomeranizomer]]an sas dva druga oblika diazina.
== Nukleotidi ==
Redak 9:
[[Datoteka:Uracil_chemical_structure.png|136x136px|Hemijska struktura uracila]]
U [[Molekula|molekulamamolekula]]ma [[Deoksiribonukleinska kiselina|DNA]] i [[Ribonukleinska kiselina|RNA]] ove baze stvaraju vodikove veze sa svojim komplementarnim [[Baze (kemija)|bazama]], derivatima [[Purin|purinapurin]]a. Purinske baze [[adenin]] (A) i [[Gvanin|guanin]] (G) stvaraju vodikove veze sas derivatima pirimidina [[Timin|timinomtimin]]om (T) i [[Citozin|citozinomcitozin]]om (C).
U molekuli RNA komplementarna baza adeninu je [[uracil]] (U) umjesto timina (T) i parovi koji se formiraju su adenin-uracil i guanin-citozin.
Redak 15:
== Kemijske osobine ==
Pirimidin dijeli mnoge osobine sas [[Piridin|piridinompiridin]]om. Kako se broj atoma dušika u prstenu povećava, π [[Elektron|elektronielektron]]i u prstenu postaju slabiji i zbog toga je teže provesti reakcije elektrofilne aromatične supstitucije, dok se nukleofilna aromatična supstitucija provodi lakše. Primjer za ove supstitucije je zamjena amino skupine u 2-aminopirimidinu sas [[Klor|kloromklor]]om i njena povratna reakcija. Smanjenje rezonantne stabilizacije elektrona u prstenu pirimidina dovodi do moguće reakcije [[Adicija|adicije]] i cijepanja prstena koje se češće odvijaju od supstitucija.
Pirimidin se može pronaći u [[Meteor|meteorimameteor]]ima, iako znanstvenici još ne znaju njegovo porijeklo. Pirimidin se može fotolitički razložiti na uracil pod djelovanjem UV [[Svjetlost|svjetlostisvjetlost]]i.
== Organske sinteze ==
Derivati pirimidina mogu se pripremiti u lsborstoriju postupkom organske sinteze.
Osnovna metoa uključuje reakciju određenih amida sas nitrilima pri čemu dolazi do elektrofilne aktivacije amida sas 2-kloro-pirimidinom i anhidridom triflormetanosulfona.
