Rettov sindrom: razlika između inačica
Izbrisani sadržaj Dodani sadržaj
Broj spašenih izvora: 1; broj poveznica koje su označene kao mrtve: 0) #IABot (v2.0.8 |
m RpA: WP:NI, WP:HRV |
||
Redak 6:
'''Rettov sindrom''' je [[neurorazvojni poremećaji]] koji spada u grupu [[Pervazivni razvojni poremećaj|pervazivnih razvojnih poremećaja]]. Simptomi ovog sindrome se lako miješaju sa simptomima [[Angelmanov sindrom|Angelmanova sindroma]] i [[Autizam|autizma]]. Glavne karakteristike ovog sindroma su [[mikrocefalija]] (usporava se rast opsega glave), [[mentalna retardacija]], stereotipni pokreti, ponašanje nalik autizmu (problemi u socijalizaciji) i [[ataksija]]. Kod oko 70% osoba s Rettovim sindromom kasnije se javlja i [[epilepsija]].
Nasljeđivanje je X-vezano, genski lokus je na dugom kraku [[kromosom]]a X. Rettov sindrom nastaje zbog mutacije gena, poznatog kao MECP2 (Metil-CpG binding protein-2), koji je otkriven potkraj [[1999.]] godine
== Epidemiologija ==
| |||