Ionski kanali: razlika između inačica

Izbrisani sadržaj Dodani sadržaj
Broj spašenih izvora: 2; broj poveznica koje su označene kao mrtve: 0) #IABot (v2.0.8
RpA: WP:NI, WP:HRV
Redak 22:
* Pora kojom ioni prolaze – vodena staza za ione s usko selektrivnim filtrom koji razlikuje ione koji prolaze od onih koji ne prolaze.
* Vrata – dio kanala koji može otvoriti ili zaatvoriti vodlljivu poru.
* Senzori – detektori podražaja odgovarajući na promjenu električnog potencijala ili kemijskog signala kontroliraju otvaranje i zatvaranje vrata.
 
Većina kanala ima tri, četiri ili pet homolognih ili identičnih podjedinica, poslaganih u kružno simetričnu formu, koje tvore jedinstvenu vodenu poru na sjecištu osi.
Redak 73:
==== Naponski K – kanali ====
 
Postoji gotovo 40 K+ naponskih kanala podijeljenih u 12 grupa, kojima je glavna uloga stabilizacija membranskog potencijala - podešavanje potencijala u mirovanju, održavanje brzih akcijskih potencijala kratkim, dovršavanje razdoblja intenzivne aktivnosti, smanjenje ekscitabilnosti neurona, itd.
 
Tablica 2: Neki od K+ kanala
{|align="center" class="wikitable"
!colspan="2" align="center" | GLAVNI NAPONSKI K - KANALI !!colspan="2" align="center"| K – KANALI AKTIVIRANI IONIMA KALCIJA
Redak 92:
==== Naponski Ca – kanali ====
 
Postoji oko 10 naponskih Ca – kanala koji su uključeni u nekoliko ključnih funkcija:
:a) združivanje membranske ekscitabilnosti s unutarstaničnim procesima
:b) nadzor nad egzocitozom neurotransmitera
 
Tablica 3: Neki od Ca2+ kanala
{|align="center" class="wikitable"
Redak 105:
| align="center"|''T – kanali'' || Aktiviraju se pri maloj depolarizaciji, male su vodljivosti i brzo se inaktiviraju
|-
| align="center"|''L – kanali'' || Od ključnog značaja za združivanje ekscitacije i kontrakcije u skeletnom, srčanom i glatkom mišiću. Imaju veliku vodljivost i vrlo slabu inaktivaciju
|-
| align="center"|''N – kanali'' || Karakteristični su dugi nizovi uzastopne aktivacije, koja ima visok prag, iza kojih slijedi nepotpuna inaktivacija
Redak 113:
=== Kanali – receptori ===
[[Datoteka:LGIC.png|okvir|desno|Otvaranje ionskog kanala reguliranog ligandom ]]
Kanali – receptori su kanali regulirani ligandom – signalnom molekulom što se veže na zasebno vezno mjesto izvanstaničnog ili unutarstaničnog dijela kanala.
Vezanje liganda uzrokuje konformacijsku promjenu strukture proteina, što naposljetku dovodi do otvaranja kanala i toka iona kroz membranu.
 
Redak 120:
# kanale regulirane unutarstaničnim ionom,
# kanale regulirane unutarstaničnim nukleotidom,
# kanale regulirane [[Neurotransmiter|neurotransmiteromneurotransmiter]]om.
 
Neurotransmiterski receptori smješteni su na vanjskoj strani neutronske membrane, a ionski kanal je integralni dio receptora. Vezanje neurotransmitera za receptor izravno uzrokuje aktivaciju tj. inaktivaciju kanala.
 
 
Redak 131:
Ionski kanali regulirani mehaničkim naprezanjem (SACs – stretch-activated ion channels) aktiviraju se i deaktiviraju pod utjecajem naprezanja, tlaka, pomaka i smicanja koje uzrokuju osjeti [[sluh]]a, dodira, [[miris]]a, [[okus]]a i [[vid]]a.
 
Na neke od njih (vid, miris i okus) djeluju izravno trimerni G – protein tj. to su ionski kanali regulirani receptorima povezanim s G-proteinima koji stimuliraju signal u mozgu, dok na druge (dodir i sluh) koriste mehaničke podražaje koji reguliraju ionske kanale direktnim pretvaranjem mehaničke sile u električni signal.
 
 
== Mogućnosti ==
 
Budući da su gotovo sve električne aktivnosti u organizmu povezane sas ionskim kanalima, nije čudno da postoji veliko zanimanje u farmaciji, kemiji, biofizici i drugim bio – znanostima za produbljivanje znanja o njihovim svojstvima i funkcijama, pogotovo u neekscitabilnim stanicama, otkrivanje novih ionskih kanala te poboljšanje metoda istraživanja.
 
Čini se da bi ionski kanali mogli biti pogodni kao biološka meta za nove [[lijek]]ove koji se koriste u genskoj terapiji, terapiji tumora i bolesti živčanog sustava. Osim toga njihova vrijednost prepoznata je i u nanotenologiji kao osnova za biosenzore i mikročipove te kao model za buduće nanouređaje.
Redak 146:
 
* Judaš, M.; Kostović, I. "Temelji neuroznanosti", MD Zagreb (1997)
* Bešić, E. "Prijenos tvari kroz staničnu membranu" – predavanje za kolegij Membranski transport tvari i informacija na Farmaceutsko-biokemijskom fakultetu Sveučilišta u Zagrebu
* Pavela - Vrančić, M. "Prijenosni sustavi" – predavanje za kolegij Biokemija II na Prirodoslovno - matematičkom fakultetu Sveučilišta u Splitu
* Buretić-Tomljanović, A. "Transport tvari kroz staničnu membranu" – predavanje za kolegij Biologija na Medicinskom fakultetu Sveučilišta u Rijeci