Inačica od 29. svibnja 2012. u 22:16 uredi 109.237.39.21 (razgovor) Nema sažetka uređivanja ← Starija izmjena		Inačica od 29. lipnja 2012. u 00:04 uredi ukloni ovu izmjenu Culo-sija (razgovor \| doprinosi) 7.884 edits m Uklonjena promjena suradnika 109.237.39.21, vraćeno na zadnju inačicu suradnika Thijs!bot Novija izmjena →
Redak 4: }} '''Rettov sindrom''' je [[neurorazvojni poremećaji]] koji spada u grupu [[Pervazivni razvojni poremećaj\|pervazivnih razvojnih poremećaja]]. Simptomi ovog sindrome se lako miješaju sa simptomima [[Angelmanov sindrom\|Angelmanova sindroma]] i [[Autizam\|autizma]]. Glavne karakteristike ovog sindroma su [[~~microcephalia~~mikocefalija]] (usporava se rast opsega glave), [[mentalna retardacija]], stereotipni pokreti, ponašanje nalik autizmu (problemi u socijalizaciji) i [[ataksija]]. Kod oko 70% osoba s Rettovim sindromom kasnije se javlja i [[epilepsija]]. Nasljeđivanje je X-vezano, genski lokus je na dugom kraku [[kromosom]]a X. Rettov sindrom nastaje zbog mutacije gena, poznatog kao MECP2 (Metil-CpG binding protein-2), koji je otkriven potkraj [[1999]]. godine <ref> http://paedcro.com/clanak.asp?id=302 </ref>

Rettov sindrom: razlika između inačica