Rettov sindrom: razlika između inačica
Izbrisani sadržaj Dodani sadržaj
Popravljena tipkarska greska Oznake: mobilni uređaj m.wiki |
m popravak godina |
||
Redak 6:
'''Rettov sindrom''' je [[neurorazvojni poremećaji]] koji spada u grupu [[Pervazivni razvojni poremećaj|pervazivnih razvojnih poremećaja]]. Simptomi ovog sindrome se lako miješaju sa simptomima [[Angelmanov sindrom|Angelmanova sindroma]] i [[Autizam|autizma]]. Glavne karakteristike ovog sindroma su [[mikrocefalija]] (usporava se rast opsega glave), [[mentalna retardacija]], stereotipni pokreti, ponašanje nalik autizmu (problemi u socijalizaciji) i [[ataksija]]. Kod oko 70% osoba s Rettovim sindromom kasnije se javlja i [[epilepsija]].
Nasljeđivanje je X-vezano, genski lokus je na dugom kraku [[kromosom]]a X. Rettov sindrom nastaje zbog mutacije gena, poznatog kao MECP2 (Metil-CpG binding protein-2), koji je otkriven potkraj [[1999.]]
== Epidemiologija ==
Redak 12:
== Povijest ==
Ovaj sindrom je prvi put opisao austrijski liječnik [[Andreas Rett]] [[1966.]]
== Vanjske poveznice ==
| |||